제약 및 생명공학 제조 분야에서 제어되고 오염 없는 이동을 유지합니다. 환경은 필수적이다. 분할 버터플라이 밸브(SBV) 시스템은 함유된 분말 이송에 널리 사용되지만 패시브 밸브 절반은 안전한 재사용을 보장하기 위해 적절한 세척 및 멸균 절차가 필요합니다.
패시브 분할 버터플라이 밸브용 AVM 클리닝 캡은 CIP 및 SIP 작업을 위한 전용 인터페이스를 제공합니다. 작성자: 세척 및 멸균 매체가 중요한 밸브 표면에 도달할 수 있도록 하여 세척 캡을 사용하면 세척 성능이 향상됩니다. 일관성을 유지하면서 유지 관리 절차 중 수동 개입을 줄입니다.
고청정 산업에서는 밸브 부품 내부의 잔류 물질로 인해 밸브 부품 사이에 오염 위험이 발생할 수 있습니다. 생산 배치. 기존의 수동 청소 방법에는 밸브 제거가 필요할 수 있으며 이로 인해 노동력 요구 사항이 증가하고 작업자 관련 오염 가능성.
패시브 분할 버터플라이 밸브용 클리닝 캡을 사용하면 설정된 방법을 통해 청소 작업을 수행할 수 있습니다. 흐름 경로를 통해 반복 가능한 세척 절차를 지원하고 제조업체가 더욱 엄격한 위생 관리를 유지할 수 있도록 지원합니다.
폐쇄형 처리 시스템은 제품이 노출되어야 하는 제약 및 생명공학 응용 분야에서 중요합니다. 최소화됩니다. 수동 밸브 절반이 활성 절반에서 분리된 후 청소 캡은 제어된 밸브를 제공합니다. CIP 또는 SIP 미디어 순환을 위한 연결입니다.
이 디자인은 밀폐된 청소 환경을 유지하는 데 도움이 되며 프로세스 장비의 불필요한 개방을 줄입니다. 위생 절차 중.
청소 준비 중에는 분할 버터플라이 밸브의 수동 절반이 활성 절반에서 분리됩니다. 는 그런 다음 AVM 클리닝 캡을 패시브 밸브 섹션에 설치하여 필요한 클리닝 인터페이스를 생성합니다.
연결되면 세척 또는 멸균 매체가 지정된 경로를 통해 흘러 내부 밸브에 접촉할 수 있습니다. 제품 잔여물과 미생물의 효과적인 제거를 지원합니다.
CIP 또는 SIP 주기가 완료된 후 청소 캡을 제거하고 패시브 밸브 절반을 원래 위치로 되돌릴 수 있습니다. 정상적인 전송 작업. 이 프로세스는 반복적인 분해 절차를 없애고 청소 작업을 줄이는 데 도움이 됩니다. 가동 중지 시간.
여러 생산 배치를 운영하는 시설의 경우 표준화된 청소 작업 흐름으로 유지 관리가 향상됩니다. 효율성과 프로세스 일관성.
AVM 클리닝 캡은 SS316 스테인레스 스틸로 제작되어 내식성이 우수하고 까다로운 위생 환경에서의 내구성.
재료 선택은 빈번한 세척 주기, 멸균 공정 및 의약품 등급 세척제에 노출.
클리닝 캡은 제약 산업을 포함하여 엄격한 오염 관리가 요구되는 산업 분야를 위해 개발되었습니다. 생산, 생명공학 제조 및 무균 처리.
위생적인 디자인으로 청소 관리가 더 쉬워지고 높은 밀폐 공간의 무결성을 유지하는 데 도움이 됩니다. 처리 시스템.
밸브를 자주 분해하면 유지 관리 시간이 늘어나고 추가 작동 단계가 발생할 수 있습니다. 제공함으로써 전용 CIP/SIP 연결, 패시브 분할 버터플라이 밸브용 AVM 클리닝 캡은 일상적인 위생을 단순화하는 데 도움이 됩니다. 절차.
이는 밸브 구성 요소의 불필요한 취급을 줄이고 지속적으로 보다 효율적인 유지 관리 계획을 지원합니다. 생산 환경.
규제 대상 산업에서는 일관된 청소 성능이 중요합니다. 클리닝 캡을 사용하면 제조업체는 다음을 수행할 수 있습니다. 반복 가능한 세척 매개변수를 설정하여 생산 주기 사이의 공정 신뢰성을 향상시킵니다.
AVM 클리닝 캡은 오염 방지, 멸균 처리 및 세척 검증은 중요한 요구 사항입니다.
API, HPAPI 및 포함된 분말 처리 시스템에서 신뢰할 수 있는 세척 액세서리는 안전한 작동을 유지하고 제품과 운영자 모두를 보호합니다.
클리닝 캡은 아이솔레이터, RABS 및 기타 제어된 제조 환경에 통합될 수 있습니다. 위생적인 밸브 작동 및 효과적인 위생 절차.
AVM은 제품 개발 및 제조 전반에 걸쳐 엄격한 품질 관리 시스템을 따릅니다. 각 청소 캡 Passive Split Butterfly Valve용 재질 검증, 치수 검사, 표면 품질 검사를 거칩니다. 배송 전 기능 평가.
통제된 제조 공정을 통해 AVM은 청소 액세서리가 다음 요구 사항을 충족하는지 확인합니다. 제약, 생명공학 및 기타 고순도 가공 산업.
AVM 제품은 국제 품질 및 위생 요구 사항에 따라 제조됩니다. 회사는 ISO를 유지합니다 9001 품질 관리 인증 및 제품은 3-A 위생 표준, CE 및 FDA를 통해 제공됩니다. 신청 요구 사항에 따른 인증.
이러한 인증은 장비 신뢰성, 위생 설계 및 규제가 요구되는 산업 분야의 고객을 지원합니다. 규정 준수가 중요합니다.
범용 청소 액세서리와 달리 AVM 청소 캡은 수동 절반을 위해 특별히 설계되었습니다. 분할 버터플라이 밸브 시스템. 전용 구조는 SBV 세척 절차와의 호환성을 보장하고 도움을 줍니다. 안정적인 작동을 유지합니다.
클리닝 캡은 제품을 완전히 분해하지 않고도 세척 및 살균을 위한 실용적인 솔루션을 제공합니다. 밸브 조립. 이는 세척의 복잡성을 줄이고 효율적인 생산 일정을 지원하는 데 도움이 됩니다.
제약 및 생명공학 응용 분야에는 반복적인 위생 주기를 견딜 수 있는 구성 요소가 필요합니다. 위생적인 성능을 유지합니다. SS316 스테인리스 스틸로 제작된 AVM 클리닝 캡은 내구성과 장기간 사용을 위한 내식성.
AVM은 고객과 긴밀히 협력하여 밸브 사양, 프로세스에 따라 적합한 솔루션을 제공합니다. 요구 사항 및 청소 절차. 기술 지원은 적절한 선택과 기존 시스템의 통합을 보장합니다. 포함된 전송 시스템.
패시브 분할 버터플라이 밸브용 클리닝 캡은 CIP 및 SIP 작업을 위한 연결 지점을 제공하는 데 사용됩니다. 세척 및 살균 매체가 패시브 밸브 섹션을 통해 순환하여 제품 제거를 돕습니다. 반복된 수동 분해 없이 잔류물과 미생물을 제거합니다.
패시브 밸브 절반을 액티브 밸브 절반에서 분리한 후 클리닝 캡을 패시브 밸브에 설치합니다. 섹션. 세척 또는 멸균 매체는 지정된 경로를 통해 흘러 내부 밸브를 세척할 수 있습니다. 밸브가 정상 작동으로 돌아오기 전에 표면에 닿아야 합니다.
CIP 및 SIP 절차는 잔여 물질을 제거하고 미생물을 줄여 위생 상태를 유지하는 데 도움이 됩니다. 오염 위험. 그들은 세척이 필요한 제약 및 생명 공학 제조에 널리 사용됩니다. 일관성과 프로세스 제어가 필수적입니다.
AVM 클리닝 캡은 SS316 스테인레스 스틸로 제작되어 내식성이 우수하며, 내구성과 고순도 가공 환경에 대한 적합성.
예. 클리닝 캡은 멸균 처리, 무균 제조, 의약품 생산 및 생명공학 시스템.
예. 클리닝 캡은 CIP/SIP 시술 중에 설치되며, 클리닝 또는 멸균 후에는 제거됩니다. 프로세스가 완료되었습니다. 그러면 패시브 밸브는 정상적인 전달 작동을 계속할 수 있습니다.
클리닝 캡은 의약품 제조, 생명 공학 처리, API 및 HPAPI 처리에 일반적으로 사용됩니다. 아이솔레이터, RABS 시스템 및 고밀봉 분말 이송 애플리케이션.
전용 청소 연결을 제공함으로써 청소 캡은 빈번한 밸브 분해 필요성을 줄여줍니다. 이 위생 절차를 단순화하고 생산 주기 동안 유지 관리 효율성을 향상시키는 데 도움이 됩니다.
AVM 제품은 3-A 위생 표준, ISO 9001 품질 관리 인증, CE 및 FDA의 지원을 받습니다. 특정 제품 요구 사항 및 적용 조건에 따른 인증.
고객은 분할 버터플라이 밸브 사양, 적용 환경, 청소 요구 사항 및 프로세스 조건. AVM 기술 엔지니어는 시스템에 따라 적합한 청소 캡 구성을 권장할 수 있습니다. 요구 사항.
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