AVM샘플 정확성, 공정 청결성 및 오염 제어가 중요한 생산 시스템을 위한 위생 밸브 솔루션을 제공합니다. 그만큼위생 액체 샘플링 밸브파이프라인, 탱크 및 처리 장비에서 직접 대표적인 액체 샘플을 수집하는 동시에 불필요한 제품 노출을 줄이도록 설계되었습니다. 최적화된 흐름 경로, 스테인리스 스틸 구조 및 CIP/SIP 호환성을 갖춘 이 밸브는 제약, 생명 공학, 식품, 음료 및 화장품 처리 환경을 위한 실용적인 샘플링 솔루션을 제공합니다.



그만큼위생 액체 샘플링 밸브이를 통해 운영자는 주요 생산 공정을 불필요하게 중단하지 않고 파이프라인, 탱크 또는 공정 용기에서 직접 액체 샘플을 수집할 수 있습니다. 최적화된 내부 구조는 수집된 샘플이 실제 공정 조건을 반영하도록 돕고 일상적인 품질 관리 및 생산 모니터링을 지원합니다.
원자재 검사, 중간 공정 테스트, 최종 제품 검증에 사용할 수 있습니다. 제어된 샘플링 지점을 제공함으로써 밸브는 샘플 수집 중 불필요한 외부 노출을 줄이는 데 도움이 됩니다.
밸브는 작업자가 샘플링 프로세스를 직접 제어할 수 있는 수동 작동 방법을 사용합니다. 일단 개봉되면 공정 액체는 샘플링 채널을 통해 적절한 수집 용기로 흐릅니다. 샘플링 후 밸브를 닫아 시스템 밀봉을 복원할 수 있습니다.
내부 유로는 불필요한 데드렉 영역과 제품 체류를 최소화하도록 설계되었습니다. 제품과 접촉하는 표면이 매끄러워 잔류물 축적을 줄이는 데 도움이 되며, 이는 정기적인 청소가 필요한 위생적인 생산 시스템에 중요합니다.
그만큼위생 액체 샘플링 밸브CIP 및 SIP 절차와의 통합을 지원합니다. 이는 제조업체가 기존 세척 및 멸균 공정에 밸브를 포함시켜 수동 세척 요구 사항을 줄이고 유지 관리 효율성을 높이는 데 도움이 됩니다.
위생적인 밸브 구조는 박테리아 성장, 제품 축적 및 교차 오염 가능성을 줄이는 데 도움이 됩니다. 이는 공정 청결도와 시료 무결성이 중요한 응용 분야에 적합합니다.
| 매개변수 | 사양 |
|---|---|
| 본체 재질 | SS304 / SS316L |
| 씰 재질 | EPDM/실리콘 |
| 연결 크기 | DN8-DN25(1/4"-1") |
| 연결 유형 | 클램프 / 용접 끝 / 나사산 |
| 작동 압력 | 최대 6바 |
| 작동 온도 | 씰 재질에 따라 -30℃ ~ +150℃ |
| 작업 | 수동 |
| 살균 | CIP / SIP 호환 |
| 응용 매체 | 액체 제품 및 공정 유체 |
AVM은 다양한 위생 및 내식성 요구 사항을 충족하기 위해 SS304 및 SS316L 재료 옵션을 제공합니다. 고객은 공정 매체, 세척제 및 운영 환경의 특성에 따라 적합한 재료를 선택할 수 있습니다.
EPDM 및 실리콘 밀봉재는 다양한 공정 조건에 사용할 수 있습니다. 적절한 씰 선택은 반복 작동, 청소 주기 및 온도 변화 중에 안정적인 밸브 성능을 유지하는 데 도움이 됩니다.
클램프, 용접 끝단 및 나사산 연결 옵션을 사용하여 다양한 파이프라인 시스템과의 통합을 지원할 수 있습니다. 그만큼위생 액체 샘플링 밸브기존 프로세스 레이아웃 및 설치 요구 사항에 따라 구성할 수 있습니다.
위생적인 샘플링 밸브를 선택하기 전에 구매자는 프로세스 매체, 파이프라인 크기, 설치 위치, 작동 압력, 온도 범위 및 필요한 샘플링 빈도를 고려해야 합니다.
제약 및 생명공학 응용 분야에서는 재료 선택과 멸균 호환성이 중요한 고려 사항인 경우가 많습니다. 식품 및 음료 생산업체는 세척 효율성과 제품 접촉 표면에 중점을 두는 반면, 화장품 제조업체는 다양한 제제에 대해 특정 밀봉 및 연결 구성을 요구할 수 있습니다.
이 밸브는 품질 모니터링을 위해 정기적인 샘플링이 필요한 정제수 시스템, 공정 액체 파이프라인, 발효 장비 및 의약품 생산 라인에 사용할 수 있습니다.
제어된 시료 수집 및 오염 방지가 필요한 생물반응기, 배지 준비 시스템 및 멸균 처리 환경에 적합합니다.
그만큼위생 액체 샘플링 밸브품질 검사 및 공정 모니터링을 위해 유제품 가공, 음료 생산, 양조 작업 및 기타 액체 식품 생산 시스템에 적용될 수 있습니다.
제형 검증, 배치 검사, 품질 테스트를 위해 샘플이 필요할 수 있는 로션, 액상 화장품, 퍼스널 케어 생산 라인에 사용됩니다.
정기적인 유지보수는 위생적인 성능과 안정적인 작동을 유지하는 데 도움이 됩니다. 세척 절차는 생산 요구 사항과 공정 매체의 특성에 따라 수행되어야 합니다.
정기적인 CIP 절차는 밸브에서 공정 잔여물을 제거하고 제품 접촉 표면을 위생적으로 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
씰링 구성품은 정기적으로 검사해야 합니다. 마모되거나 손상된 씰은 안정적인 시스템 씰링을 유지하는 데 도움이 되는 예방 유지 관리의 일환으로 교체해야 합니다.
멸균 생산 시스템의 경우 프로세스 요구 사항에 따라 SIP 절차를 수행할 수 있습니다. 제조업체는 자체 생산 표준에 따라 적절한 세척 및 검증 절차를 수립해야 합니다.
AVM은 다양한 위생 프로세스 요구 사항을 가진 고객을 위한 구성 지원을 제공합니다. 사용 가능한 옵션에는 연결 유형, 스테인리스 스틸 재질, 씰링 재질 및 애플리케이션 기반 사양이 포함됩니다.
ISO 9001 품질 관리, CE 인증 및 FDA 관련 규정 준수 지원을 통해 AVM은 제약, 생명 공학, 식품, 음료 및 화장품 처리 시스템을 위한 위생 밸브 솔루션을 제공합니다. 그만큼위생 액체 샘플링 밸브제어된 시료 수집, 공정 청결성 및 안정적인 장기 작동을 지원하도록 설계되었습니다.
그만큼위생 액체 샘플링 밸브품질 테스트 및 생산 모니터링을 위해 파이프라인, 탱크 및 공정 용기에서 액체 샘플을 수집하는 데 사용됩니다. 위생적인 설계로 제품 보존을 줄이고 제어된 샘플링을 지원합니다.
예. 선택한 재료와 구성에 따라 밸브는 제약, 생명공학, 식품, 음료, 화장품 및 기타 위생적인 액체 처리 시스템에 사용될 수 있습니다.
예. 이 밸브는 CIP 및 SIP 절차와 호환되므로 제조업체가 샘플링 지점을 기존 세척 및 멸균 시스템에 통합하는 데 도움이 됩니다.
예. AVM은 다양한 파이프라인 시스템 및 작동 조건에 따라 맞춤형 연결 유형, 스테인리스 스틸 재질, 밀봉 재질 및 기타 사양을 지원합니다.
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